CONQUISTAS E DESAFIOS DO PACIENTE COM PSORÍASE NA IBERO-AMÉRICA
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Sobre o evento
Para celebrar ao Dia Mundial da Psoríase 2021, a Psoríase Brasil organiza seu 1º Fórum Internacional online e gratuito voltado a pacientes, familiares e a todos aqueles que tem interesse sobre a doença. Nosso evento busca proporcionar informações de qualidade sobre as políticas públicas existentes no Brasil e projetos de lei que visam a melhora da condição dos pacientes com doença psoriásica, e, consequentemente, mais qualidade de vida e conhecimento sobre seus direitos.
Participam do evento presidentes das Frentes Parlamentares nacional e do Rio Grande do Sul (RS) para falar sobre o que há, hoje, no Brasil em políticas públicas e projetos de aperfeiçoamento do acesso ao diagnóstico precoce e ao tratamento à psoríase. Médicos especialistas envolvidos em projetos bem-sucedidos também compartilham experiências, tanto pela visão do especialista como do paciente. Além disso, vamos apresentar o modelo de saúde voltado à psoríase praticado em Portugal, na Europa.
Com a programação “Conquistas e desafios do paciente com psoríase na Ibero-América” esperamos empoderar os pacientes com informação sobre seus direitos e sobre a importância de lutarem por melhores condições ao seu tratamento.
Preencha os dados e, em breve, mandaremos o link do evento.
Nos vemos em 30 de outubro!
Programação
Nossos painelistas trarão informações preciosas sobre o que há de políticas
públicas aos pacientes com psoríase no Brasil e em Portugal.
Horário
Tema
Palestrantes
- 14h - 14h05
Abertura
- 14h05 - 14h35
Diagnóstico e Tratamento no Sistema de Saúde Português
- 14h35 - 14h50
Panorama geral sobre as necessidades dos pacientes no atendimento público
- 14h50 - 15h05
Tratamento do Paciente com Psoríase no âmbito do SUS no Brasil
- 15h05 - 15h20
Paciente com Psoríase: Um olhar médico de quem é paciente
- 15h20 - 16h
Debates
Palestrantes
Reunimos um time de médicos e parlamentares que buscam
melhores condições aos pacientes com psoríase.
Sobre a Psoríase Brasil
A Psoríase Brasil – Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – tem como objetivo principal lutar pelos direitos dos pacientes no acesso a políticas públicas de saúde e para disseminar informações relativas à doença psoriásica e a outras doenças crônicas de pele. Somos uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 2005, com atuação nacional e nos baseamos no Relatório Global da Psoríase da Organização Mundial da Saúde (OMS).
Nossa missão é buscar o acesso universal ao diagnóstico e ao tratamento às doenças, seja no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelos planos privados de saúde. Para isso, fazemos advocacy com parlamentares e demais níveis da administração pública e privada. Desde 2020 incorporamos à causa da doença psoriásica novas doenças crônicas de pele, como urticária crônica espontânea, dermatite atópica e vitiligo.
A Psoríase Brasil desenvolve seu trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais. Contamos com um time de médicos especialistas que atuam de forma voluntária nos auxiliando na causa.
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