CONQUISTAS E DESAFIOS DO PACIENTE COM PSORÍASE NA IBERO-AMÉRICA

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Sobre o evento

Para celebrar ao Dia Mundial da Psoríase 2021, a Psoríase Brasil organiza seu 1º Fórum Internacional online e gratuito voltado a pacientes, familiares e a todos aqueles que tem interesse sobre a doença. Nosso evento busca proporcionar informações de qualidade sobre as políticas públicas existentes no Brasil e projetos de lei que visam a melhora da condição dos pacientes com doença psoriásica, e, consequentemente, mais qualidade de vida e conhecimento sobre seus direitos.

Participam do evento presidentes das Frentes Parlamentares nacional e do Rio Grande do Sul (RS) para falar sobre o que há, hoje, no Brasil em políticas públicas e projetos de aperfeiçoamento do acesso ao diagnóstico precoce e ao tratamento à psoríase. Médicos especialistas envolvidos em projetos bem-sucedidos também compartilham experiências, tanto pela visão do especialista como do paciente. Além disso, vamos apresentar o modelo de saúde voltado à psoríase praticado em Portugal, na Europa.

Com a programação “Conquistas e desafios do paciente com psoríase na Ibero-América” esperamos empoderar os pacientes com informação sobre seus direitos e sobre a importância de lutarem por melhores condições ao seu tratamento. 

Preencha os dados e, em breve, mandaremos o link do evento.

Nos vemos em 30 de outubro!

Programação

Nossos painelistas trarão informações preciosas sobre o que há de políticas
públicas aos pacientes com psoríase no Brasil e em Portugal.

Horário

Tema

Palestrantes

Abertura

Ana Paula Dixon (Jornalista)

Diagnóstico e Tratamento no Sistema de Saúde Português

Dr. Tiago Torres (Portugal)

Panorama geral sobre as necessidades dos pacientes no atendimento público

José Freitas

Tratamento do Paciente com Psoríase no âmbito do SUS no Brasil

Leonardo Ribeiro

Paciente com Psoríase: Um olhar médico de quem é paciente

Dra. Elisabeth Lima

Debates

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Palestrantes

Reunimos um time de médicos e parlamentares que buscam
melhores condições aos pacientes com psoríase.

Sobre a Psoríase Brasil

A Psoríase BrasilAssociação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele – tem como objetivo principal lutar pelos direitos dos pacientes no acesso a políticas públicas de saúde e para disseminar informações relativas à doença psoriásica e a outras doenças crônicas de pele. Somos uma entidade sem fins lucrativos, fundada em 2005, com atuação nacional e nos baseamos no Relatório Global da Psoríase da Organização Mundial da Saúde (OMS).

Nossa missão é buscar o acesso universal ao diagnóstico e ao tratamento às doenças, seja no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) ou pelos planos privados de saúde. Para isso, fazemos advocacy com parlamentares e demais níveis da administração pública e privada. Desde 2020 incorporamos à causa da doença psoriásica novas doenças crônicas de pele, como urticária crônica espontânea, dermatite atópica e vitiligo.

A Psoríase Brasil desenvolve seu trabalho de forma absolutamente autônoma, buscando a parceria na realização de projetos pontuais. Contamos com um time de médicos especialistas que atuam de forma voluntária nos auxiliando na causa.

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